商品名称：瑞思迈VPAPAuto25双水平呼吸机
商品型号：VPAPAuto25
商品重量：1.3kg

产品参数：
三种可选择压力控制模式VAUTO、SPANT、CPAP
12V DC电源输入，使用转换器。
气压范围：3至 25 cm H2O (± 1 cm H2O).
气压调整步长： 0.2 cm H2O.
VAUTO 模式： 3 to 25 cm H2O.
自动设置最大气压： 25 cm H2O;
气压支持：0 to 10 cm H2O.
自动设置气压呼气气压和吸气气压的中间点：
S模式： IPAP： 3 至 25 cm H2O
EPAP模式：3至25 cm H2O
CPAP 模式： 4至20 cm H2O
动态气流参数： 130 L/分（3 至25 cm H2O）.
噪音： <23 dB
数据存储： 365 days（使用、漏气、气压、AHI和AI数据）
规格：11.2cm×16cm×14.5cm
重量：1.3kg (含一体化加湿器HumidAire 4i™重量为2kg)
 

产品描述：
1.瑞思迈ResMed VPAP AUTO 25 双水平全自动呼吸机是新一代自动调压呼吸机产品，睡眠界公认上好的自动调压呼吸机。适用于在家中或医院里治疗阻塞型睡眠呼吸暂停（OSA）的成人患者，并能够对不同的呼吸事件自动作出反应及压力调整。
2.ResMed VPAP AUTO 25 双水平自动型呼吸机，在10厘米水柱压力下，机器噪音在23分贝左右，安静的只有用耳朵贴在机器上面才能听到机器在工作。
3.VPAP™ Auto 25呼吸机是一款体积非常小巧的全内置式呼吸机。它具有内置式电源设计，可选配集成的数据管理设备和湿化器。本手册指导您如何正确使用该呼吸机。
4.VPAP™ Auto 25自动调节睡眠呼吸暂停治疗系统适用于成年阻塞性睡眠呼吸暂停综合症（OSA）患者的治疗。VPAP™ Auto 25自动调节睡眠呼吸暂停治疗系统适用于家庭和医院治疗使用。
警告:
1.在使用VPAP™ Auto 25呼吸机前请完整地阅读本手册。
2.本手册中的建议不能代替医嘱。
3.患者不可将其他设备与本呼吸机的数据通讯端口相连接。只有瑞思迈的产品可以与数据通讯端口相连接。与其他产品相连接可能导致对人体的伤害或造成对VPAP™ Auto 25呼吸机的损坏。
4.VPAP™Auto 25呼吸机只能使用瑞思迈公司、医生或供应商推荐的面罩（或接头）。只有在呼吸机启动并正常运行的情况下才可以使用面罩。面罩上的排气孔不能阻塞。说明：瑞思迈VPAP™ Auto 25呼吸机需配置专用面罩（或接头），面罩上需有排气孔，以使持续气流排出面罩。当呼吸机启动并正常运行时，机器输出的新气流将患者呼出的废气通过面罩的排气孔排出面罩。然而，当呼吸机停止运行时，面罩输入的新鲜空气不足，面罩内的残留气体可能被重复呼吸。这一现象若超过几分钟，在某些情况下，很可能会导致窒息。大部分CPAP呼吸机都会出现这种情况。
5.如果发生电源故障或机器故障，请立即摘下面罩。
6.瑞思迈VPAP™ Auto 25呼吸机可设置的压力是25cmH2O。但在某些故障情况下，压力值有可能达到40 cmH2O。
7.如果呼吸机连接了供氧设备，当呼吸机不运转时必须停止供氧。当CPAP呼吸机停止运转而氧气依旧持续供应时，氧气会流入呼吸管路并聚集在CPAP呼吸机周围，会有失火的危险。大部分CPAP呼吸机都会出现这种情况。
8.因为氧气是助燃的，所以供氧时禁止吸烟，禁止明火。
9.供氧前必须保证空气流通，先启动呼吸机，然后再启动供氧设备。
10.关闭呼吸机前应先关闭供氧设备。
注意：在供氧流量固定的情况下，患者吸入氧气的浓度会发生变化，这主要由氧气从哪里引入、压力设定、患者的呼吸形式、选择的面罩型号和漏气率等因素决定。
11.请勿在机器有明显的外部损伤和不明原因的性能改变情况下使用本设备。
12.请勿打开呼吸机外壳，主机内没有任何需要维护和操作的部分。只有授权服务机构才能进行机器的维修。
13.请勿在易燃、麻醉品附近使用本设备，有爆炸的危险
提示:
在压力较低时，通过呼吸管路进入面罩的气流不足以排出面罩中残留的患者呼出的废气，可能导致患者重复吸入低氧浓度的空气。
机器输出的气流温度可能比室温高出6摄氏度，如果室温超过32摄氏度，应提高警惕。
当不能使用交流电（100-240V AC）时，请使用瑞思迈DC-12转换器。（DC-12转换器为选配件）。本设备不可以同时连接交流电源（AC）和直流电源（DC）。
RESSCAN数据卡模块（如果提供）是为瑞思迈的设备专门设计的。
只能使用本手册中指定的RESSCAN数据卡模块（如果提供）。
注意：以上为通用的产品提示和警告。特殊的提示、警告和注意事项将在说明书的相关部分中写明。
副作用:
患者如果感觉异常胸痛、头痛或出现窒息等情况，请及时报告医生。患者如果有严重的上呼吸道感染，需要暂时停止治疗。
在CPAP治疗过程中可能会出现以下副作用：
1.感觉口、鼻、喉干燥
2.鼻出血
3.肿胀
4.中耳或窦道不适
5.皮疹
6.眼刺激
7.胸部不适
VPAP™ Auto 25系统:                          可以选配的附件包括：
VPAP™ Auto 25系统主机由以下几个部分组成：       1.H4i一体化加温湿化器
1.VPAP™ Auto 25呼吸机主机                      2.主机前保护盖
2.电源线                                       3.3米的呼吸管路
3.便携背包                                     4.DV-12直流电源转换器
4.呼吸管路                                     5.瑞思迈呼吸管路保温套
 

呼吸面罩
如果采用呼吸机治疗，您还需要一个呼吸面罩（需要另外购买）。请参照呼吸面罩的使用说明。
H4i一体化加温湿化器
如果您在治疗过程中感到鼻部、咽喉或口腔干燥，建议您使用加温湿化器。如果您选配了H4i一体化加温湿化器，请参考湿化器的相关说明书。
数据管理设备
VPAP™ Auto 25呼吸机可以使用RESSCAN数据卡和RESSCAN数据卡模块，两者可以帮助医生随时监控您的治疗情况，而且可以更新您的设备设置。具体使用方法详见后面章节的RESSCAN数据卡模块使用方法介绍。
如何使用VPAP™ Auto 25:
安装VPAP™ Auto 25:
警告：
1.安装呼吸机前请确保电源线和插头状态良好，呼吸机主机没有损坏。
2.使用瑞思迈原装的呼吸管路。如果您使用了不合适的呼吸管路可能会改变呼吸机输出气流的实际压力，给您的治疗带来影响。
3.呼吸机运行过程中，如果呼吸管路或呼吸机的进气口被衣物或其他物体阻塞，会造成呼吸机过热，很容易损坏呼吸机。
4.请勿将呼吸机放置在可能遭到碰撞，或者电源线会绊倒他人的地方。
5.如果将呼吸机放置在床下的地板上，请确保地面清洁，且被褥、衣物或其他物体不会阻塞进气口。
6.确保呼吸机周围干燥、清洁、空气流通良好。

 

选择面罩型号
开始治疗前，根据您使用呼吸面罩的型号在呼吸机上进行相关的设定。
1.在呼吸机的待机界面，按下（左键）（在CPAP模式下，待机界面屏幕上显示RAMP；在VAuto自动调压模式下，待机界面屏幕上显示SETTLE稳压）
2.按下（下键），直至屏幕上显示MASK字样。
3.按下左键进入“面罩类型设定界面”。
4.按下（上键）或（下键）选择您所选配的面罩型号。
5.按下（左键）确定。
使用面罩评价功能:
您可以使用S8系列呼吸机的面罩评价功能来帮助您正确选择和配戴面罩。您戴好面罩，启动面罩评价功能。此时呼吸机会在您正式开始治疗前输出一定压力的气流，并保持3分钟。在此期间您可以调整面罩的头带，避免面罩出现漏气现象。
提示：您所配戴的面罩型号与呼吸机设定的型号必须一致。
1.按照面罩说明书的要求将面罩配戴好。
2.接通电源，当呼吸机进入待机界面后（自动调压模式下，待机界面屏幕上显示SETTLE），按下“START/STOP”（启动/关闭）键并保持至少3秒钟直至呼吸机开始输出压力。液晶屏上将显示下面的界面，表示呼吸机正在运行面罩评价功能。呼吸机将会延时升压至面罩评价所需的压力，并保持输出此压力3分钟。
三分钟后液晶屏将显示面罩配戴星级。含义如下：
* * * * *        优秀
* * * * -        良好
* * * - -        好
* * - - -        需要调节面罩
* - - - -        需要调节面罩
- - - - -        需要调节面罩
3.调节您的面罩、硅胶垫和头带，直到感觉舒适，密封良好且不压迫脸部。
三分钟后，呼吸机将自动切换到正常治疗模式开始治疗。如果您不愿等待3分钟，可以按下“START/STOP”（启动/关闭）键并保持至少3秒钟，呼吸机将立即切换到正常治疗模式。如果您按下“START/STOP”（启动/关闭）键并保持的时间不足3秒钟，呼吸机将返回待机状态，液晶屏显示待机界面。
开始治疗:
1.接通呼吸机电源，呼吸机进行自检，片刻后进入待机状态。（在CPAP模式下，待机界面屏幕上显示RAMP；在VAuto自动调压模式下，待机界面屏幕上显示SETTLE）按动“上键”或“下键”来增加或减少RAMP（延时升压）或SETTLE（稳压时间）。
2.用户配戴好面罩，躺平稳，请将呼吸管路放置妥当，保证您可以在睡觉时自由地翻身而不会出现缠绕和压迫管路。
警告：请勿在床头放置过长的呼吸管路，否则您睡眠时，呼吸管路可能会在您的头部或颈部缠绕。
3.按下“START/STOP”（启动/关闭）键，启动呼吸机，开始治疗。如果您的医生为您开启了呼吸机的“智能启动”功能，则无需按动“START/STOP”（启动/关闭）键，您只需戴好面罩并呼吸几次，呼吸机将自动启动，开始治疗。
4.调整您的面罩，确保面罩配戴舒适，密封良好且不压迫脸部。
警告：只有在呼吸机正常运行的情况下，用户才可以配戴面罩进行呼吸。
如果医生为您开启了延时升压功能，治疗开始后，呼吸机将在设定的时间内从较低的压力逐步升至您需要的治疗压力。延时升压功能可以帮助您适应逐渐变大的压力，帮助您较快进入睡眠，提高治疗的舒适性。

停止治疗:
您可以在任何时候按下“START/STOP”（启动/关闭）键，取下面罩，停止治疗。
如果医生为您开启了呼吸机的“智能启动”功能，您只需摘下面罩，呼吸机将自动停止运行，治疗停止。您需要关闭电源插座或拔掉电源线，才可以彻底关闭呼吸机。
如何改变呼吸机的设置:
通过按键和液晶显示屏，您可以改变呼吸机设置（例如RAMP延时升压时间或EPR呼气压力释放功能）。当VPAP™ Auto 25呼吸机处于待机状态时，液晶屏上会显示一系列菜单，此时您可以查看或改变某些功能的设置。

如何使用智能数据卡:
如果医生需要评估您的治疗效果，您可以使用智能数据卡从VPAP™ Auto 25呼吸机上复制治疗数据，然后将数据卡交给医生。当数据复制到智能数据卡上的时候，原始数据依然保存在VPAP™ Auto 25呼吸机内，不会被删除。将数据复制到数据卡大约需要5秒钟。
提示：呼吸机在平时的治疗过程中不需要插入智能数据卡。只有在复制数据交给医生时才需要插入智能数据卡。
使用智能数据卡复制数据:
1.接通VPAP™ Auto 25电源并等待，直到出现待机（RAMP或SETTLE）界面。
2.握住数据卡（箭头一面朝上），插入呼吸机背面的数据卡模块插槽内。数据复制将自动进行。当复制数据时，VPAP™ Auto 25的液晶屏上显示“Card Inserted Please Wait”（卡已插入，请等待），数据复制到智能数据卡大约需要5秒钟。当复制完成后，液晶屏上显示“Copy Complete Remove Card”（复制已完成，请取出数据卡）。
3.握住数据卡的末端，将卡从VPAP™ Auto 25数据卡模块中取出。
4.您的数据卡不使用时，应当存放到其原先专用的保护夹中。
5.将数据卡插入其原先专用的保护夹中，放入信封寄给您的医生。
 

使用智能数据卡更新呼吸机的设置:
如果您的医生提供了一个存储了设备更新设置信息的数据卡：
1.在呼吸机的待机状态下（RAMP或SETTLE），将数据卡插入数据卡模块的插槽内。设备更新将自动进行。当设备正在更新时，VPAP™ Auto 25的液晶屏上显示“Card Inserted Please Wait”（卡已插入，请等待），更新过程大约需要5秒钟；当更新设备成功，液晶屏上显示“Settings Success Remove Card”（设置成功，请取出数据卡）

注意：以上信息只显示一次。如果您在更新设置后重新插入数据卡，这些信息不再显示。
2.从VPAP™ Auto 25数据卡模块中取出数据卡。
3.您的数据卡不使用时，应当存放到其原先专用的保护夹中。
警告：如果您的医生告诉您使用数据卡来更新设备的设置，但“Settings Success”（设置成功）信息没有显示，请立即联系你的医生。

瑞思迈呼吸机ResMed（VPAP AUTO 25）通气模式：
（1）智能调压（Auto-CPAP）：ResMed vpap auto 25 双水平全自动呼吸机独有的传感器装置，可以实时监测上气道阻力，自动调节输出压力，哪怕仅仅发现了气流受限，也立即迅速上调压力，对病人的保护更及时。
（2）传统CPAP：按照传统的CPAP模式通气，可以设定治疗压力，延时升压以及延时时间。

单水平、全自动单水平、全自动双水平呼吸机的区别：
（1）持续正压呼吸机（CPAP）又称“单水平呼吸机”（非全自动），它能够持续的输出一个恒定压力，适用于一般睡眠呼吸暂停综合症的病人，经济实惠。
（2）全自动正压呼吸机（Auto CPAP）又称智能型呼吸机，它能自动探测出病人的呼吸暂停及气流降低量，然后根据上气道阻力、睡眠时相、体位的不同自动输出变化的压力，以较小的输出压力达到治疗效果，舒适性较好。同时这种机器带有数据存储功能，自动记录分析使用情况，评估疗效，功能比较全面。对于比较严重的睡眠呼吸暂停综合症患者，是良好的选择。
（3）双水平呼吸机（BiPAP），是一种功能全面的双气道压力呼吸机，可分别设置较高的吸气压和较低的呼气压，当患者在吸气时机器提供较高的吸气压力以保持气道开放，呼气时提供较低的呼气压力，以保证患者呼吸顺畅。机器与呼吸保持同步，该机器适合各类睡眠呼吸暂停综合症病人及所有需用无创通气治疗的病人，尤其是一些危重病人，例如：治疗肺心病、肺结合、肺气肿、哮喘、高血压患者、慢性阻塞性肺病患者、二型呼吸衰竭、低氧血症、二氧化碳潴留、支气管炎、运动神经元、治疗睡眠呼吸暂停综合症（OSA）包括：阻塞性、中枢性、混合性鼾症（打呼噜），气管切开恢复期患者等等。双水平呼吸机（BiPAP ST）是目前功能全面、顺应性良好的无创呼吸机。
 

清洁和维护：
您应该按此处的要求定期实施清洁和维护。
每日清洁：
面罩：按照面罩随附的说明清洁面罩。
空气管线：将空气管线从装置上断开 ( 如果使用了湿化器，则从湿化器上断开 )，将管线和面罩存放在清洁干燥的地方，直至下次再用。注意事项：存放空气管线时，要避免日光直晒，因为长时间日晒会使管线硬化，会出现裂纹。
湿化器：如果使用了湿化器，请按随湿化器附带的说明清洁湿化器。
每周清洁：
1、将空气管线从装置和面罩上取下。
2、以柔和洗涤剂在温水中清洗空气管线。充分漂洗，悬挂凉干。
3、将空气管线重新连接到空气输出口和面罩上。
注意事项:：
1、不得使用漂白剂、含氯剂、含酒精或含芳香剂的溶液 ( 包括所有芳香精油 )、湿润剂或杀菌肥皂清洁空气管线或装置。这些溶液可能会导致产品硬化，缩短其使用寿命。
2、悬挂空气管线时，不得将其暴露于日光直晒之下，因为管线可能会硬化，会出现裂纹。
定期清洁：
1、用湿布和柔和液体肥皂清洗装置外表面。
2、检查空气过滤器是否被脏物阻塞或有空洞。参见第 13 页的 “更换空气过滤器”。
警告: 小心电击。不得将呼吸机或电源线浸泡于水中。清洁呼吸机之前，一定要拔出电源插头，重新连接之前要保证插头已经干燥。
注意事项: 不得试图打开本装置外壳。装置内没有可由使用者维修的部件。只能由获得授权的维修人士实施修理和内部维修工作。
更换空气过滤器:
每月检查一次空气过滤器，检查其是否被脏物阻塞或有空洞。装置在正常使用情况下，需要每六个月更换一次空气过滤器 ( 如果在灰尘较多的环境下使用，则需要更频繁地更换)。
欲更换空气过滤器：
1、取下装置背面的空气过滤器盖。
2、取下并废弃旧的空气过滤器。
3、插入新的空气过滤器，使蓝色面朝外。
4、放回空气过滤器盖。
警告: 不得冲洗空气过滤器。空气过滤器不可冲洗或重复使用。
维修：如果按照 ResMed 所提供的使用说明使用和保养，本装置将能够安全和可靠地工作。为确保您的装置能继续处于工作状态，我们建议，在购买后满五年时请获得授权的 ResMed 维修中心检查此产品 （具有 QuickNav 功能的 VPAP III ST-A 呼吸机) 。在初供货时，会随装置提供适用的 ResMed 保证。当然，如同所有电气产品一样，如果经常出现异常情况，您就应该小心谨慎，请获得授权的 ResMed 维修中心检查本装置。
如果您认为您的装置工作不正常，参见第 14 页的 “排除故障”。
注意事项: 应由获得授权的人士实施检查和修理。在任何情况下您都不得尝试自己维修或修理呼吸机。

运动神经元
运动神经元运动神经元即外导神经元,是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎缩，极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。

中枢性睡眠呼吸暂停
中枢性睡眠呼吸暂停是与控制呼吸的大脑系统功能失调有关，而不是气道的阻塞。 　　
中枢性睡眠呼吸暂停是由于控制呼吸的大脑中枢障碍。上气道无气流通过的时间>10s，无胸腹呼吸运动。特别是老年人由于大脑皮层及自主神经功能 紊乱或脑部疾病，会产生中枢性睡眠呼吸暂停。确诊后治疗有药物、夜间机械通气辅助呼吸等方法。

肺心病（慢性肺源性心脏）
慢性肺源性心脏病最常见者为慢性缺氧缺血性肺源性心脏病，又称阻塞性肺气肿性心脏病，简称肺心病，是指由肺 部胸廓或肺动脉的慢性病变引起的肺循环阻力增高，致肺动脉高压和右心室肥大，伴或不伴有右心衰竭的一类心脏病。肺组织损害严重引起缺氧，二氧化碳潴留，可 导致呼吸和（或）心力衰竭。

肺气肿
肺气肿是指终末细支气管远端（呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡）的气道弹性减退，过度膨胀、充气和肺容积增大或同时伴有气道壁破坏的病理状态。按其发 病原因肺气肿有如下几种类型：老年性肺气肿，代偿性肺气肿，间质性肺气肿，灶性肺气肿，旁间隔性肺气肿，阻塞性肺气肿。

慢性阻塞性肺病（COPD）
慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease, COPD）是一种可以预防和可以治疗的常见疾病，其特征是持续存在的气流受限。气流受限呈进行性发展，伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应的增加。急性加重和合并症影响患者整体疾病的严重程度。

肺纤维化
肺纤维化，疾病名称，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。

哮喘
支气管哮喘（简称：哮喘）是一种常见病、多发病，目前，全球哮喘患者约3亿人，中国哮喘患者约 3000万。哮喘是影响人们身心健康的重要疾病。治疗不及时、不规范，哮喘可能致命，而规范化治疗，当今的治疗手段可使接近80%的哮喘患者疾病得到非常 好的控制，工作生活几乎不受疾病的影响。

肺大泡（遵医嘱使用）
肺大泡一般继发于细小支气管的炎性病变，如肺炎、肺气肿和肺结核，临床上最常与肺气肿并存。

其他
睡眠呼吸暂停综合征的治疗、呼吸内科治疗各种原因所致的急、慢性呼吸衰竭、睡眠呼吸暂停、睡眠呼吸衰竭。
★ 心内科治疗急性左心衰竭，冠心病、心肌梗塞病人增加血液氧合。
★ 肾脏内科治疗肾功能衰竭伴发的尿毒症肺、肺水肿。
★ 神经内科治疗各种原因导致的呼吸驱动不足、呼吸障碍。
★ 耳鼻喉科用于上呼吸道术后的呼吸支持。
★ 胸、腹部外科术后，预防肺不张。
★ 急诊科、急救车用于抢救病人。
★ 帮助呼吸科脱机困难者脱机。
★ 有创呼吸机脱机后适应性锻炼。

Q: 我想买一个睡眠呼吸机，请问买多少钱的合适？
A: 首先请您到医院做完睡眠监测，然后我们会根据医生的处方或睡眠监测报告，向您推荐适合您自身具体情况的品牌和机型，以达到最佳的治疗效果。

Q: 我每晚睡觉都打鼾，需要使用睡眠呼吸机吗？
A: 使用睡眠呼吸机后，能够有效地消除鼾声。我们建议您应立刻去医院进行睡眠监测，如果检查出为睡眠呼吸暂停综合征，那么就一定要接受适当的治疗。如果长时间的不予治疗，会引发心脑血管等一系列的疾病，严重者会发生睡眠中猝死或交通事故。

Q: 请问我需要每天都使用呼吸机吗？
A: 是的。睡眠呼吸暂停患者建议每次睡眠的时候都要使用呼吸机，否则，睡眠呼吸暂停或低通气现象还会出现。

Q: 双水平呼吸机S/T模式是怎么回事？
A:ST模式是触发/时间控制模式，机器在设定的呼吸周期时间内如果自主呼吸没有触发，机器将提供一次机控的呼吸（又称备用频率）。对于绝大部分鼾症病人，由于肺部功能是正常的，此功能意义不大。对于慢阻肺（COPD）或限制性肺病病人，由于呼吸周期有异常，ST模式可保证病人的呼吸周期和潮气量，此功能就很重要了。

Q: 我应该多长时间更换一次空气滤膜？
A:正常使用情况下，空气滤膜应该每3－6个月更换一次，以保证呼吸机良好的治疗效果。如果您的使用环境灰尘较多，则空气滤膜的更换周期应该相应缩短一些。我们建议您每个月都要检查一次呼吸机背部的空气滤膜，查看滤膜的微孔中是否存有吸附的灰尘。
 

Q: 为什么你们的价格比市场价低，是不是水货？
A:我们的商品都是从美国直接进口，经过中国海关清关，交纳关税，所以不是水货。
便宜的原因：1.中间环节大大减少；2.直接从呼吸机最大的市场进口，有固定的美国供货商，可以拿到最低的售价; 3.和快递公司有合作，比用户自己付运费要便宜。这就是为什么我们敢以比市场价低得多的价格销售。
 

Q: 买呼吸机需配加温湿化器吗？
A:是的，呼吸机一定要匹配一个加温湿化器。加温湿化后的气流不但能减少鼻腔干燥所带来的副作用如鼻塞、出血等，更重要的是减少了鼻腔内阻力有效的保证了面罩内压力的稳定性，可大大提高戴机的治疗效果和顺应性，这对于长期戴机治疗的患者至关重要。
 

Q: 为何全自动呼吸机合适大部分打鼾病人来使用？
A:（鼾症）病人在睡眠时，不同的体位以及不同的睡眠期（深或浅睡眠）所需要的治疗压力是不同的。全自动呼吸机（AutoCPAP）可根据病人的需求自动提供所需要的治疗压力，所以它比普通CPAP呼吸机提供的治疗压力平均低25%-35%左右，能够以小的治疗压力达到良好的治疗效果，所以舒适性较好，更符合“按需所供”的治疗原则，全自动呼吸机（AutoCPAP）自动化程度高、操作简便，是目前使用较多的机器。
 

瑞思迈公司简介:
澳大利亚瑞思迈集团是世界著名的睡眠呼吸设备专业制造公司，其旗下汇集了全球睡眠医学权威作为医疗顾问团的成员，保证产品通过严谨的临床测试，并不断开发及研制新技术和新产品。经过多年的研究与发展，瑞思迈现在已经拥有超过400项技术专利及100多项的设计专利，力求协助每一位患者改善睡眠质量，重获优质的新生活。
瑞思迈（ResMed）集团是一个跨国集团，成立于1989年，是在美国纽约和澳大利亚的上市公司。瑞思迈在美国、日本、澳大利亚、英国、德国、新西兰、瑞典、新加坡等18个国家设有分公司，在全球超过65个国家和地区设有代理及售后服务机构，为当地市民提供服务。产品包括无创呼吸机、急救转运呼吸机、多功能呼吸机和梦幻系列面罩、沙利文系列单水平CPAP呼吸机、VPAP系列双水平呼吸机、CS系列变压双水平呼吸机、AUTOSET思必锐全自动调压呼吸机、AutoSetII自动呼吸机、新S9AutoSet呼吸机、 Apnealink初筛诊断仪，同时，在家用及医院用有创呼吸机也拥有Saime VS系列多功能呼吸机及Saime Elisee系列呼吸治疗平台。六次进入<<商业周刊>>的前100位快速成长公司排行榜,1997-2002年连续六年被评为美国200上市公司，并因其优质的产品设计及售后服务体系于2002年荣获美国呼吸机治疗协会ZENITH产品大奖,在2006年获得了英国呼吸与生理协会颁发的产品制造商奖。