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瑞思迈VPAP III ST多功能双水平呼吸机

销售正品瑞思迈VPAP III ST多功能双水平呼吸机 ,小巧便携,专门针对呼吸间歇,打鼾,呼吸衰竭,呼吸疾病,出差旅行携带方便

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市场价 33320
会员等级价格
  • 商品货号
    R202007
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卖家:平台自营
商家名称    上海佳年乐电子商务有限公司
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  • 商品名称:瑞思迈VPAP III ST多功能双水平呼吸机
  • 商品编号:R202007
  • 品牌:瑞思迈
  • 上架时间:2012-11-13
  • 商品毛重:0克
  • 库存: 100
  • 尺寸:27cm*23cm*14.1cm
  • 重量:2.3公斤(主机) / <3.8公斤(整套)
  • 产地:澳大利亚
  • 价格:20000以上
  • 工作噪音:<30db

商品名称:瑞思迈VPAP III ST多功能双水平呼吸机
商品型号:VPAP III ST
商品重量:2.3kg
产品包装:主机+面罩+滤膜+管路+电源器+英文说明书

产品参数:
模式:CPAP、S、ST、T
压力范围 IPAP:2-25cmH2O,EPAP:2-25cmH2O,CPAP:4-20cmH2OTiControl
吸气时间窗 TiMax 0.1--4sec Timin 0.1--Timax
呼吸频率:5-30次/分钟
上升时间:Min,150-900毫秒
吸气压力:3cmH2O— 25cmH2O
呼气压力:3cmH2O— 25cmH2O
动态气流:3cmH2O — 20cmH2O压力下气流为130升/分钟
外型尺寸:27cm*23cm*14.1cm
重量:2.3公斤(主机) / <3.8公斤(整套)
电源:输入范围100—240V,50—60HZ
工作噪音:<30db(ISO17510-1:2002)
滤膜:双层蜂窝状聚酯无纺纤维
通气管路:柔软塑料,2米或3米长
压力传感适配器 热塑橡胶

1.轻便、简洁的圆滑设计更方便于外出旅行
2.一体化的加湿加温设计
3.压力补偿和顺应性监测
4.采用全新的防火工程塑料外壳,全新的复合降噪材料,并且实现了恒温一体式湿化设计,触发灵敏度更高。
5.超静音设计,提供更舒适的环境。
6.智能数据管理可为患者提供更舒适有效、安静的双水平无创正压通气治疗环境。

 

呼吸机的定义:
呼吸机是一种人工的机械通气装置,用以辅助或控制患者的自主呼吸运动,以达到肺内气体交换的功能,降低人体的消耗,以利于呼吸功能的恢复。增加肺通气量,改善呼吸功能,减轻呼吸功消耗,节约心脏储备能力的装置。
呼吸机的适应症:
睡眠呼吸暂停综合症、呼吸功能不全、呼吸衰竭;呼吸肌肉和神经等不可逆损害的替代治疗;危重病人的呼吸支持;术中及术后病人等。
什么叫睡眠呼吸暂停综合症?
睡眠呼吸暂停综合症的定义:
一个人夜间睡眠时,呼吸停止持续的时间超过10秒即被认为呼吸暂停,此时血液中的氧气减少,机体处于缺氧状态。正常人在睡眠中偶尔也会发生呼吸暂停,但一般不会对人造成严重危害,因而无临床意义。如果呼吸暂停频繁发生,每小时出现超过5次以上或7小时的睡眠过程中超过30次,积年累月,不予有效的治疗,就会造成严重后果,出现一系列的病理生理改变,就诊断为睡眠呼吸暂停综合征。
睡眠呼吸暂停综合征的临床表现:
打鼾、 夜间憋气 、白天嗜睡、疲乏无力 、频繁憋醒 、夜间呼吸停止 、清晨口干、头痛 、 肥胖 、夜间出汗、失眠多梦、 夜间睡眠动作异常、 咽炎久治不愈、 胸痛、 个性改变 、夜尿增加、 睡觉后不解乏 。

产品描述:
1.澳大利亚瑞思迈ResMed VPAP III ST多功能双水平无创呼吸机,在继承了 VPAP III 系列呼吸机各种优点的基础之上,更对各种细节之处进行了更为优化的设计,采用全新的防火工程塑料外壳,全新的复合降噪材料,并且实现了恒温一体式湿化设计,触发灵敏度更高,人机同步工作更加理想和完美,为您的治疗带来更多的舒适和享受。
2.瑞思迈VPAP 双水平系列无创呼吸机配备瑞思迈独创的内置Vsync自动同步程序及Ticontrol时间控制程序,配合瑞思迈全系列梦幻面罩,完美实现自动人机同步,压力平稳传递,自动漏气补偿,最大最小吸气时间可调,内置S,及CPAP模式。可为患者提供安静、舒适有效的双水平无创正压治疗环境。瑞思迈VPAP III ST-A为瑞思迈最新多功能双水平无创呼吸机,最大最小吸气时间可调,内置S、T、S/T及CPAP模式。新特点还包括智能数据管理和一体湿化器(可选),可为患者提供更舒适有效、安静的双水平无创正压通气治疗环境。
VPAP III ST-A双水平无创呼吸机的四种通气模式:
1. S/T模式:触发模式/时间模式
2. T模式:时间控制模式
3. S模式:自动触发模式
4. CPAP模式:手动模式

 

1、三层防护确保呼吸机对患者呼吸状况的准确识别
1)RESMED 世界领先水平的面罩,充分结合人体面部工程学特点,保证佩戴高舒适度和低漏气。新一代梦幻面罩引入世界独有的“动态单元”,具有智能化自适应,全面保障面罩密闭性,有效降低头带松紧度,避免面部挤压,大大提高病人的顺应性和舒适度。
2)内置数据库-各款面罩在各压力水平下的正常排气量,确保呼吸机准确识别漏气量,精确实现全系统漏气检测及补偿保证治疗效果。
3)高的漏气补偿能力,补偿能力高达42L/min,确保在大量漏气时仍能提供精确的压力输出。
2.Vsync自动同步跟踪和漏气补偿程序 准确识别患者的每次呼吸状况,实现吸呼转换确保人机同步。精确监测漏气量,自动调整基准气流阈值,实现漏气补偿。
3.Ti-Control吸气时间控制程序使医生能预先设定IPAP Max(最大吸气时间)及IPAP Min(最小吸气时间)。在出现大量漏气、患者气道阻力高时或对限制性呼吸患者,提供了吸呼转换的安全机制,从而进一步确保人机同步。

 

1、治疗数据实时显示:包括漏气量、分钟通气量、潮气量、呼吸频率、压力等。
2、临床数据:显示总结数据,包括漏气量、分钟通气量、潮气量、呼吸频率、AHI指数、AI指数、使用时间、面罩佩戴星级评分。
3、专用软件下载数据: 通过数据分析软件可读取治疗统计数据和详细的治疗数据。如:分钟通气量、潮气量、漏气量、呼吸频率、AHI指数、AI指数、呼吸暂停事件(时刻和时间)、使用时间统计、呼吸暂停时间所占百分比。如果连接血氧将显示血氧值和心率。

 
安全报警 辅助监测
vpap iii st型多功能双水平无创呼吸机最新增加技术独特的可调节报警功能包括:面罩脱漏报警、面罩排气堵塞报警、系统故障报警。
医生可根据实际临床诊断、治疗的需要,对各项报警功能进行独立调节和设定,进一步加强了安全性。
触发灵敏度调节
vpapшst最新增加了吸、呼触发灵敏度独立调节功能,医生可根据实际临床使用的需要以及不同患者的病情轻重,对吸、呼触发灵敏度进行更为精确的设定,配合vsync自动人机同步专利技术及ti-control时间控制程序,实现人机完美同步。

 

清洁和维护:
您应该按此处的要求定期实施清洁和维护。
每日清洁:
面罩:按照面罩随附的说明清洁面罩。
空气管线:将空气管线从装置上断开 ( 如果使用了湿化器,则从湿化器上断开 ),将管线和面罩存放在清洁干燥的地方,直至下次再用。注意事项:存放空气管线时,要避免日光直晒,因为长时间日晒会使管线硬化,最终出现裂纹。
湿化器:如果使用了湿化器,请按随湿化器附带的说明清洁湿化器。
每周清洁:
1、将空气管线从装置和面罩上取下。
2、以柔和洗涤剂在温水中清洗空气管线。充分漂洗,悬挂凉干。
3、将空气管线重新连接到空气输出口和面罩上。
注意事项::
1、不得使用漂白剂、含氯剂、含酒精或含芳香剂的溶液 ( 包括所有芳香精油 )、湿润剂或杀菌肥皂清洁空气管线或装置。这些溶液可能会导致产品硬化,缩短其使用寿命。
2、悬挂空气管线时,不得将其暴露于日光直晒之下,因为管线可能会硬化,最终出现裂纹。
定期清洁:
1、用湿布和柔和液体肥皂清洗装置外表面。
2、检查空气过滤器是否被脏物阻塞或有空洞。参见第 13 页的 “更换空气过滤器”。
警告: 小心电击。不得将呼吸机或电源线浸泡于水中。清洁呼吸机之前,一定要拔出电源插头,重新连接之前要保证插头已经干燥。
注意事项: 不得试图打开本装置外壳。装置内没有可由使用者维修的部件。只能由获得授权的维修人士实施修理和内部维修工作。
更换空气过滤器:
每月检查一次空气过滤器,检查其是否被脏物阻塞或有空洞。装置在正常使用情况下,需要每六个月更换一次空气过滤器 ( 如果在灰尘较多的环境下使用,则需要更频繁地更换)。
欲更换空气过滤器:
1、取下装置背面的空气过滤器盖。
2、取下并废弃旧的空气过滤器。
3、插入新的空气过滤器,使蓝色面朝外。
4、放回空气过滤器盖。
警告: 不得冲洗空气过滤器。空气过滤器不可冲洗或重复使用。
维修:如果按照 ResMed 所提供的使用说明使用和保养,本装置将能够安全和可靠地工作。为确保您的装置能继续处于最佳工作状态,我们建议,在购买后满五年时请获得授权的 ResMed 维修中心检查此产品 (具有 QuickNav 功能的 VPAP III ST-A 呼吸机) 。在最初供货时,会随装置提供适用的 ResMed 保证。当然,如同所有电气产品一样,如果经常出现异常情况,您就应该小心谨慎,请获得授权的 ResMed 维修中心检查本装置。
如果您认为您的装置工作不正常,参见第 14 页的 “排除故障”。
注意事项: 应由获得授权的人士实施检查和修理。在任何情况下您都不得尝试自己维修或修理呼吸机。

呼吸机其他型号介绍:
商品声级:10 cm H2O压力下一般 < 30 dBA
交流电压 :100 VAC至 240 VAC,50 Hz /60 Hz,2.1 A
直流电源:12 VDC,5.0 A
吸气时间 :0.5至3.0 秒
产品升压 :0至45 分钟
呼吸率 :0 至 30 BPM
工作:15%至95%(无冷凝)
电源尺寸:165mm x 6.4mm x 3.8mm
电源重量:0.57kg
双水平模式:吸气压 4 到 25.0 cmH20 ,呼气压3 到 25.0 cmH20,CPAP模式4 到 25.0 cmH20水容量:380ml
声级:24分贝
功能级别:全自动双水平
模式选择:CPAP、双水平S、双水平AUTO
延时升压:0到45 分钟 (每5分钟递增)
海拔调整:自动到2500米
主机尺寸:153mm x 140mm x 86mm
主机重量:0.8kg
EPAP:3 to 20 cm H2O
CPAP:4 to 20 cm H2O
动态气流参数:130 L/min(3 至25 cm H2O)
延迟升压时间:0-45min
延迟升压初始压力:4cmH2O到最小压力
过滤膜:粉尘滤膜
噪音:24分贝
 

运动神经元
运动神经元运动神经元即外导神经元,是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。

中枢性睡眠呼吸暂停
中枢性睡眠呼吸暂停是与控制呼吸的大脑系统功能失调有关,而不是气道的阻塞。   
中枢性睡眠呼吸暂停是由于控制呼吸的大脑中枢障碍。上气道无气流通过的时间>10s,无胸腹呼吸运动。特别是老年人由于大脑皮层及自主神经功能 紊乱或脑部疾病,会产生中枢性睡眠呼吸暂停。确诊后治疗有药物、夜间机械通气辅助呼吸等方法。

肺心病(慢性肺源性心脏)
慢性肺源性心脏病最常见者为慢性缺氧缺血性肺源性心脏病,又称阻塞性肺气肿性心脏病,简称肺心病,是指由肺 部胸廓或肺动脉的慢性病变引起的肺循环阻力增高,致肺动脉高压和右心室肥大,伴或不伴有右心衰竭的一类心脏病。肺组织损害严重引起缺氧,二氧化碳潴留,可 导致呼吸和(或)心力衰竭。

肺气肿
肺气肿是指终末细支气管远端(呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退,过度膨胀、充气和肺容积增大或同时伴有气道壁破坏的病理状态。按其发 病原因肺气肿有如下几种类型:老年性肺气肿,代偿性肺气肿,间质性肺气肿,灶性肺气肿,旁间隔性肺气肿,阻塞性肺气肿。

慢性阻塞性肺病(COPD)
慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一种可以预防和可以治疗的常见疾病,其特征是持续存在的气流受限。气流受限呈进行性发展,伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应的增加。急性加重和合并症影响患者整体疾病的严重程度。

肺纤维化
肺纤维化,疾病名称,即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。

哮喘
支气管哮喘(简称:哮喘)是一种常见病、多发病,目前,全球哮喘患者约3亿人,中国哮喘患者约 3000万。哮喘是影响人们身心健康的重要疾病。治疗不及时、不规范,哮喘可能致命,而规范化治疗,当今的治疗手段可使接近80%的哮喘患者疾病得到非常 好的控制,工作生活几乎不受疾病的影响。

肺大泡(遵医嘱使用)
肺大泡一般继发于细小支气管的炎性病变,如肺炎、肺气肿和肺结核,临床上最常与肺气肿并存。

其他
睡眠呼吸暂停综合征的治疗、呼吸内科治疗各种原因所致的急、慢性呼吸衰竭、睡眠呼吸暂停、睡眠呼吸衰竭。
★ 心内科治疗急性左心衰竭,冠心病、心肌梗塞病人增加血液氧合。
★ 肾脏内科治疗肾功能衰竭伴发的尿毒症肺、肺水肿。
★ 神经内科治疗各种原因导致的呼吸驱动不足、呼吸障碍。
★ 耳鼻喉科用于上呼吸道术后的呼吸支持。
★ 胸、腹部外科术后,预防肺不张。
★ 急诊科、急救车用于抢救病人。
★ 帮助呼吸科脱机困难者脱机。
★ 有创呼吸机脱机后适应性锻炼。

Q: 我想买一个睡眠呼吸机,请问买多少钱的合适?
A: 首先请您到医院做完睡眠监测,然后我们会根据医生的处方或睡眠监测报告,向您推荐适合您自身具体情况的品牌和机型,以达到最佳的治疗效果。

Q: 我每晚睡觉都打鼾,需要使用睡眠呼吸机吗?
A: 使用睡眠呼吸机后,能够有效地消除鼾声。我们建议您应立刻去医院进行睡眠监测,如果检查出为睡眠呼吸暂停综合征,那么就一定要接受适当的治疗。如果长时间的不予治疗,会引发心脑血管等一系列的疾病,严重者会发生睡眠中猝死或交通事故。

Q: 请问我需要每天都使用呼吸机吗?
A: 是的。睡眠呼吸暂停患者建议每次睡眠的时候都要使用呼吸机,否则,睡眠呼吸暂停或低通气现象还会出现。

Q: 双水平呼吸机S/T模式是怎么回事?
A:ST模式是触发/时间控制模式,机器在设定的呼吸周期时间内如果自主呼吸没有触发,机器将提供一次机控的呼吸(又称备用频率)。对于绝大部分鼾症病人,由于肺部功能是正常的,此功能意义不大。对于慢阻肺(COPD)或限制性肺病病人,由于呼吸周期有异常,ST模式可保证病人的呼吸周期和潮气量,此功能就很重要了。

Q: 我应该多长时间更换一次空气滤膜?
A:正常使用情况下,空气滤膜应该每3-6个月更换一次,以保证呼吸机良好的治疗效果。如果您的使用环境灰尘较多,则空气滤膜的更换周期应该相应缩短一些。我们建议您每个月都要检查一次呼吸机背部的空气滤膜,查看滤膜的微孔中是否存有吸附的灰尘。
 

Q: 为什么你们的价格比市场价低,是不是水货?
A:我们的商品都是从美国直接进口,经过中国海关清关,交纳关税,所以不是水货。
便宜的原因:1.中间环节大大减少;2.直接从呼吸机最大的市场进口,有固定的美国供货商,可以拿到最低的售价; 3.和快递公司有合作,比用户自己付运费要便宜。这就是为什么我们敢以比市场价低得多的价格销售。
 

Q: 买呼吸机需配加温湿化器吗?
A:是的,呼吸机一定要匹配一个加温湿化器。加温湿化后的气流不但能减少鼻腔干燥所带来的副作用如鼻塞、出血等,更重要的是减少了鼻腔内阻力有效的保证了面罩内压力的稳定性,可大大提高戴机的治疗效果和顺应性,这对于长期戴机治疗的患者至关重要。
 

Q: 为何全自动呼吸机合适大部分打鼾病人来使用?
A:(鼾症)病人在睡眠时,不同的体位以及不同的睡眠期(深或浅睡眠)所需要的治疗压力是不同的。全自动呼吸机(AutoCPAP)可根据病人的需求自动提供所需要的治疗压力,所以它比普通CPAP呼吸机提供的治疗压力平均低25%-35%左右,能够以最小的治疗压力达到最佳治疗效果,所以舒适性较好,更符合“按需所供”的治疗原则,全自动呼吸机(AutoCPAP)自动化程度高、操作简便,是目前使用最多的机器。
 

瑞思迈公司简介:
澳大利亚瑞思迈集团是世界著名的睡眠呼吸设备专业制造公司,其旗下汇集了全球睡眠医学权威作为医疗顾问团的成员,保证产品通过严谨的临床测试,并不断开发及研制新技术和新产品。经过多年的研究与发展,瑞思迈现在已经拥有超过400项技术专利及100多项的设计专利,力求协助每一位患者改善睡眠质量,重获优质的新生活。
瑞思迈(ResMed)集团是一个跨国集团,成立于1989年,是在美国纽约和澳大利亚的上市公司。瑞思迈在美国、日本、澳大利亚、英国、德国、新西兰、瑞典、新加坡等18个国家设有分公司,在全球超过65个国家和地区设有代理及售后服务机构,为当地市民提供服务。产品包括无创呼吸机、急救转运呼吸机、多功能呼吸机和梦幻系列面罩、沙利文系列单水平CPAP呼吸机、VPAP系列双水平呼吸机、CS系列变压双水平呼吸机、AUTOSET思必锐全自动调压呼吸机、AutoSetII自动呼吸机、最新S9AutoSet呼吸机、 Apnealink初筛诊断仪,同时,在家用及医院用有创呼吸机也拥有Saime VS系列多功能呼吸机及Saime Elisee系列呼吸治疗平台。六次进入<<商业周刊>>的前100位快速成长公司排行榜,1997-2002年连续六年被评为美国200最佳上市公司,并因其优秀的产品设计及售后服务体系于2002年荣获美国呼吸机治疗协会ZENITH产品大奖,在2006年获得了英国呼吸与生理协会颁发的最佳产品制造商奖。
 

 
 
 

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